中华人民共和国药品管理法

原文说明与目录

  中华人民共和国药品管理法

  (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正 根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订)

  目录

  第一章 总则

  第二章 药品研制和注册

  第三章 药品上市许可持有人

  第四章 药品生产

  第五章 药品经营

  第六章 医疗机构药事管理

  第七章 药品上市后管理

  第八章 药品价格和广告

  第九章 药品储备和供应

  第十章 监督管理

  第十一章 法律责任

  第十二章 附则

章节 1 / 130%

阅读设置

正文字号22 px
px
px

%
×
em

屏幕较窄时,正文宽度以可用空间为限。调整字号只改变正文。

更多排版选项
em
em

阅读底色

选择阅读底色。

开始朗读

正在检查本机中文语音…

×

优先使用本机中文语音,无需上传正文。选择在线语音时可能需要联网。

准备朗读。

目录与书签

打印本章

打印当前章节。可在浏览器打印预览中核对纸张、页边距和页眉页脚。